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    【執(zhí)業(yè)藥師劃重點】藥事管理與法規(guī)——藥品經(jīng)營管理(一)

    2018-09-25 11:12 來源:
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    藥品經(jīng)營與使用管理一直是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)中極其重要的內(nèi)容,其在歷年考試中均可達到30分左右,足可見其重要程度,對于緊張備考的朋友們,這部分內(nèi)容再不抽時間看真的來不及了!快讓我們看一下接下來的重點總結,以下是藥品經(jīng)營管理(一),快快把這部分知識掌握起來吧!

    (一)《藥品經(jīng)營許可證》的申請和審批

    1.《藥品管理法》規(guī)定:申領《藥品經(jīng)營許可證》的條件

    (1)開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“省級人民政府”藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。

    (2)開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”地方藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。

    (3)無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營藥品。

    (4)《藥品經(jīng)營許可證》應當標明有效期和經(jīng)營范圍,到期重新審查發(fā)證

    2.藥品零售企業(yè)的設置條件

    (1)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

    (2)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。

    經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥 必須配有執(zhí)業(yè)藥師或經(jīng)過資格認定藥學技術人員
    質(zhì)量負責人 應有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
    經(jīng)營乙類非處方藥的藥 有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師

    (3)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。

    【提示】在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的,必須具有獨立的區(qū)域。

    (4)具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證“24小時”供應。

    3.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、變更和換發(fā)程序

    藥品經(jīng)營企業(yè)管理 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理
    審批主體 (1)開辦藥品批發(fā)企業(yè):須經(jīng)企業(yè)所在地“省級”藥監(jiān)部門批準。
    (2)開辦藥品零售企業(yè):須經(jīng)企業(yè)所在地“縣級以上”藥監(jiān)部門批準
    企業(yè)所在地“省級”藥監(jiān)部門批準
    期限 批發(fā)企業(yè):30工作日
    零售企業(yè):15工作日
    審查期限:30工作日
    證件 藥品經(jīng)營許可證》:標明有效期和經(jīng)營范圍 《藥品生產(chǎn)許可證》:標明有效期和生產(chǎn)范圍
    換發(fā)期限 (1)有效期為5年。
    (2)有效期屆滿,應當在許可證有效期屆滿前6個月,申請換發(fā)證。
    (3)終止經(jīng)營藥品或關閉,由原發(fā)證機關繳銷
    (1)有效期為5年。
    (2)有效期屆滿,應在有效期屆滿前6個月,申請換發(fā)證。
    (3)終止生產(chǎn)藥品或關閉,由原發(fā)證部門繳銷
    變更期限 (1)應當在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關申請變更。
    (2)原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定
    (1)當在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關申請變更。
    (2)原發(fā)證機關應當自收到申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定

    (二)《藥品經(jīng)營許可證》的管理

    1.經(jīng)營范圍

    (1)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍

    麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

    物制品。

    藥材、藥飲片、成藥。

    化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。

    (2)從事藥品零售的:

    應先核定“經(jīng)營類別”。

    ②確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍。

    (3)醫(yī)療用藥品、醉藥品、神藥品、射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規(guī)定執(zhí)行。

    【提示】蛋白同化制劑、肽類激素的核定按“國藥監(jiān)部門”的有關規(guī)定執(zhí)行。

    2.變更與換發(fā)

    (1)變更類別分為:①許可事項變更;②登記事項變更。

    (2)許可事項的變更指:

    ①經(jīng)營方式;②經(jīng)營范圍;③注冊地址; ④倉庫地址(包括增減倉庫); ⑤企業(yè)法定代表人、負責人、質(zhì)量負責人的變更。

    【提示】登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

    (3)按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》:

    ①企業(yè)分立;②合并;③改變經(jīng)營方式; ④跨原管轄地遷移。

    3.注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形

    (1)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的。

    (2)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的。

    (3)《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的。

    (4)不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的。

    4.監(jiān)督檢查

    (1)監(jiān)督檢查的內(nèi)容

    企業(yè)名稱、經(jīng)營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人(企業(yè)負責人)、質(zhì)量負責人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、分支機構等重要事項的執(zhí)行和變動情況。

    企業(yè)經(jīng)營設施設備及倉儲條件變動情況

    ③企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況。

    ④發(fā)證機關需要審查的其他有關事項。

    (2)監(jiān)督檢查可以采取的方式:

    ①書面檢查; ②現(xiàn)場檢查; ③書面與現(xiàn)場檢查相結合。

    內(nèi)容總結:

    以上就是有關執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)中重點內(nèi)容藥品經(jīng)營管理(一)的詳細內(nèi)容,更多相關內(nèi)容會在醫(yī)學教育網(wǎng)陸續(xù)更新,請您關注!

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